Craniostenoza.MyForum.ro

aldeade · Trimis: 06/10/2010 22:22 Titlul subiectului: Despre craniostenoza

Acest forum trebuie sa fie un punct de sprijin pentru parintii disperati care au aflat ca exista o boala numita "craniostenoza", despre care nu ar fi stiut daca nu ar fi avut-o puiutul lor. Este pentru parintii care cauta informatii, raspunsuri la intrebari, suport moral. Cand am aflat in iulie 2008 ca fetita mea sufera de aceasta boala, am gasit destul de putine informatii in limba romana. Mi-a fost tare greu sa gasesc solutia cea mai buna si sa gasesc raspunsuri la intrebarile pe care le aveam. Am vorbit de atunci cu mai multi parinti. Majoritatea cazurilor au fost fericite, copiii nu au trebuit operati. Dar pana acolo, la verdictul "operabil" sau "neoperabil" ai un drum lung de parcurs si nu e nevoie sa fi singur.
Am facut ce m-am priceput si eu: am scris pe forumul "copilul.ro" despre cazul Ianei, fetita mea (http://www.copilul.ro/forum/bebelusi/centrul-bebesano/bebe-cap-deformat-craniostenoza-7705/index8.html)
Apoi am tradus cateva informatii din articole in limba engleza pe un blog cam "necajit" neavand experienta, dar important cand ai nevoie sa citesti despre boala.
Si acum am facut forum. Povestim aici despre tot ce ne preocupa, cautam solutii si ajutam pe semenii nostri.
Orice sugestie, ajutor, de la oameni mai priceputi in ale internetului este bine venita. Va multumesc si va doresc multa sanatate.

http://craniostenoza.haipa.ro/about/

michela · Trimis: 08/10/2010 16:35 Titlul subiectului:

adevarul e ca e f greu in ziua de azi sa mai ai incredere in medicii nostri.pediatrii in general nu conosc aceasta boala sau le e greu sa o identifice.cred ca in definitiv cel mai bun medic pt copilul sau e mama care obseva mereu daca ceva e in neregula.e posibil sa fim considerate si paranoice dar in general instinctul matern nu se inseala .eu recomand tuturor sa mearga la medici specialisti si sa nu se lase influentate de alte persoane care nu au cunostinte in domeniu.

aldeade · Trimis: 12/10/2010 21:52 Titlul subiectului:

Craniostenoza, văzuta de medicul pediatru
* Giorgio Bartolozzi, p. A. Donati **
* Departamentul de Pediatrie - Universitatea din Florenţa
** Sec. Neurochirurgie Pediatrie - Spedalieri Meyer Company, Florenţa

Se întâmplă destul de des ca pediatrul, atunci îndată ce vizitează un copil în primele luni de viaţă sa gaseasca o asimetrie a capului. În inițialul rând, pediatrul se uită cu atenţie la capul parintilor, pentru a afla dacă nu cuprinde o forma similară cu cea a copilului pe care îl vizitează. Apoi trece la măsurarea circumferinţei capului, ca la orice alt copil, iar apoi va raporta datele descoperite pe graficul de circumferinta capului, în funcţie de sex şi de vârstă.

Diagnostice posibile, menţionate în ordinea frecvenţei:
1) deformări ale capului determinate de poziţia pe care o are în mod obişnuit copilul cand este intins pe pat: ea este, în general o deformare caracterizata printr-o aplatizare a capului mai ales în bucată parieto-occipitală, in lateral (de obicei dreapta).Pentru a evita sindromul mortii in leagan multi parinti isi culca copiii pe o parte ducand la o deformare a cutiei craniene.
2) cefalohematomul(umflarea fluctuante, care se opreşte la suturi, necesita cateva zile sau saptamani să dispară, pot exista, de asemenea, osificari) 3) deformări ale capului, legate de pozitia fetusului, ele dispar în câteva săptămâni
4) craniostenoza (CS) simple, care este subiectul acestei discuţii.
5) sinostoza complex craniofaciale, care vor fi menţionate mai târziu
6) deformaţii ale oaselor craniului, în cursul unor boli metabolice şi anemie cronica: la fel ca în mucopolysaccharidosis şi în talasemie, sunt situaţii foarte rare
7) fractura de craniu deprimat, în urma traumei, din fericire, foarte rare

Diagnosticul diferenţial în cazurile litigioase, este completat de studiul radiografic a craniului, că, atunci când vine vorba de craniostenoza, arătând permeabilităţile tuturor suturilor.
Interesul medicului copilului pentru craniostenoza, provine din faptul că, atunci când se află închiderea precoce a mai mult de o sutura, consecinţele nu sunt doar cosmetice, dar poate duce la o apăsare intracraniana crescuta, pierderea vederii pe termen lung, poate afecta evoluția neuro-motrica şi relaţiile sociale.
În primul rând aveţi nevoie pentru a împărţi CS în două grupe principale:
a) craniostenoza primara, în care sudarea are loc mai devreme, cu nici o modificare în creier şi excluzând prezenţa unor boli metabolice. Acestea apar mai ales din cauze genetice (adesea unul sau mai multi membri ai familiei au o variantă similară a craniului) şi apare 1 caz la 2000.
b) craniostenoza secundara, atunci cand craniostenoza se datorează lipsei de progresul şi extinderea unei părţi a creierului (atrofia cerebrala care stau la baza sudarii pre mature a suturilor). Vom vedea acest lucru mai bine mai târziu, când vom discuta despre legile de creştere a craniului. Craniostenoza secundara are o incidenta de cel putin o suta de ori mai mica decat cranistenoza primara.
E necesara o dividere intre CS primitive a) craniostenoze simple sau izolate, care nu fac parte din complexe tulburări genetice, care duce la modificarea conformaţie a craniului, privat de a afecta alte zone ale corpului. Sunt rare
b) craniostenoze complexe-implica mai mult de o sutură, pentru că ele fac parte din complexe sindroame genetice (sindromul Apert, sindromul Crouzon, şi altele, care vor fi discutate mai tarziu). Ele sunt mult mai rare.

Ccreşterea craniului şi sudarea normală a suturilor
Capul creşte într-un mod simetric de-a lungul timpului de creştere: destul de rapid, cu o tendinţă în debutantul an de viaţă (de la o circumferinta de 34-35 cm la 46-47 cm la 12 luni), urmată de o creştere lentă şi progresivă de până la 18-20 ani °, când au ajuns la 55 cm la prietene şi 56 cm la masculi.
De obicei, suturile craniului se închid la limitat timp după vârsta de 20, care este atunci când creşterea volumului creierului şi circumferinţa capului au ajuns la maxim, sutura metopica, sutura din porțiunea din faţă a craniului este închisa în jurul a doi ani.
Închiderea a suturilor craniene este reglementată de mai mulţi factori:
- Prin creşterea in sine a creierului ,cat timp masa de tesut cerebral tinde să se mareasca legaturile nu se inchid, o craniostenoza secundara poate apărea din cauza modificări în structura creierului, cum ar fi atrofia sau hipoplazia .
- Factorii care au acţionat în momentul sarcinii (uter bicornuate, gemeni, expunerea la fum al mamei,altitudinea) sau prezenţa unor factori genetici, aşa cum se găseşte în cursul de sindroame genetice complexe şi anomalii cromozomiale (anomalii cromozomiale de 13q). Chiar şi în craniostenozele izolate sunt prezente adesea antecedente familiale. Sindroame genetice complexe, autozomal-dominant (sau acrocephalosyndactyly Apert de tip sindrom I sindrom sau dysostosis craniofaciale Crouzon şi altele) au fost detectate modificări ale receptorilor pentru factorul de creştere a fibroblastelor 2, ceea ce corespunde la o modificare de gene în aceeaşi regiune a cromozomului 10. Deşi aceste sindroame constituie un integral de doar 5% din copii cu CS, cunoasterea mecanismului patologic este esenţială pentru a intelege cauza altor tipuri de CS, şi rolul factorilor de crestere a fibroblastelor in geneza timpurie a suturilor.
- Prin acţiunea de hormoni tiroidieni, hipertiroidism, pentru care accelerează închiderea suturilor, în timp ce hipotiroidismul determina inchiderea lor tarzie.
Dacă toate suturile sunt deschise creierul creste în mod normal, fără a suferi compresii ,circumferinţa craniului creste, forma sa este de aproximativ simetrica şi rotunda. La copilul cu microcefalie există o inchidere timpurie a tuturor suturilor. Contrar a ceea ce se intampla in mod natural în sudarea suturi lor, craniostenoza ar putea fi deja prezenta la nastere.
Creşterea craniului în craniostenoza
Închiderea unei suturi conduce la o creştere anormală a craniului, care poate continua dezvoltarea in singurele puncte de suturi rămase deschise, atunci când o sutura este sudată devreme, craniul nu creşte perpendicular cu sutura interesata si oasele unite acţioneaza ca o singură structură osoasa. Creşterea insuficienta într-o direcţie, urmată de o creştere compensatorie a altor suturilor ale oaselor îngăduie o dezvoltare corespunzatoare a creierului, atât de mult încât într-o CS simpla sau izolata circumferinta craniului este de multe ori în limitele normalului. Aceste modificări compensatorii insotesc o creştere corespunzatoare a creierului, fără a dezvolta semne de presiune intracraniană crescută sau deficite neurologice.
Diformităţi care se găsesc la examenul de craniu sunt doar o cauza a combinaţie de creştere redus perpendicular pe sutura inchisa, împreună cu alte modificări compensatorii, cu aspectul de deformare caracteristica fiecărui tip de CS.

Clasificarea craniostenozelor
1) Simple
a) scafocefalia: fuziune prematură a suturii sagitale, care determină o alungire în direcţia anteroposterioara a craniului, care urmează să ia forma unui vas răsturnat cu o creastă osoasă medie la sutura implicata. Indicele cefalic (a se vedea mai târziu) este scăzut (sub 70).
b) trigonocefalia: fuziune prematură a suturii metopice, care determină fata triunghiulara, cu creasta mediană os frontal, hipertelorism, şi index cefalic normal
c) brachicefalia: fuziune prematură a celor două suturi cu implicarea coronariene, de asemenea, suturi sfenofrontali, ducând la o scădere în diametrul anteroposterior al craniului, cu fata mare si plat (cel mai inalt punct al capului poate ajunge in fata) este numit acrocephaly, de asemenea, şi este adesea asociat cu sindromul Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen, şi Carpenter
d) plagiocefalia: împărţit în anterioara şi posterioara(sau faţă şi spate), in functie de implicarea, respectiv de o sutura lambdoida sau sutura coronariene. Chiar şi în acest formular sunt implicate în sutura fronto-sfenoid. Determina aplatizarea unilaterală a părţii din faţă, crestere compensatorie pe fracțiune afectată şi partea contralaterală sau cu sarcina de ridicare de pe orbită şi aripa mare de ipsilateral sfenoid (o afecţiune care provoacă apariţia caracteristic descris ca front-to-orbită radiografie Mephistophelean din spate a craniului) şi anomalii faciale (abatere inclusiv a nasului).
e) pachicefalia: determinate de fuziune prematură a ambelor suturi lambdoidee, duce la o aplatizare de componentă din spate a craniului.
f) oxicefalia: cauzate de fuziune prematură a celor două suturi coronal si sagital sutura, rezultând într-un craniu aspect conic, a subliniat la nivelul bregmatica fontanelei.
g craniului Cloverleaf): Cu toate fuziune prematură a suturilor craniene, astfel încât craniul prezinta trei faţete, fiind temporal şi sinusurile frontale sunt separate de o îngustare la nivelul regiunii Sylvian.
2) Complex
a) sindrom Crouzon: se posedă cu exoftalmie severe la hipoplazie a cavitatii orbitale, hipoplazie maxilare cu prognathism relativă, nas ca ciocul de papagal este adesea asociat cu brachycephaly (dar a fost descris, de asemenea, asocierea cu oxicefalia şi scafocefalia)
b) Sindromul Apert: o parte, ca şi alte sindroame de mai jos, "acrocephalosyndactyly" apare cu prognathism relativă şi hipoplazie maxilara, syndactyly de grad sever de mâini osoase şi picioare, şi brachycephaly.
c) există alte sindroame rare: sindrom Saethre-Chotzen, sindromul Pfeiffer, sindromul Carpenter, Cohen sindrom, cu deosebite asociaţii
Craniostenoza avea un impact diferit, în funcţie de sutura în cauză:
- Numai sagital: 55,4%, cu o prevalenţă de masculi
- O singura sutura coronala: 11,9%, cu o preponderenţă de sex feminin
- Două suturi coronale: 11,7%, cu o prevalenţă de sex feminin
- Trei suturi diferite: 7,3%, cu o predominanţă de sex bărbătesc
- Patru sau mai multe suturi: 5,8%, cu o prevalenţă de sex masculin
- Numai metopica: 3,5%, cu o prevalenţă de sex masculin
- Doua suturi, nepereche: 1,9%, cu o predominanţă de sex masculin
-o lambdoidea: 1,5% cu egalitatea numerică între sexe
- Două lambdoide 1%, cu o prevalenţă de sex feminin

Vizita a copilului cu craniostenoza
In diagnosticare o atenţie specială trebuie acordată antecedentelor familiale de anomalii craniofaciale ,cand a stabilit că se confrunta cu un copil cu o asimetrie clară a capului, pediatrul trebuie să se asigure că nu există alte deformări sau malformaţii ale altor organe . Se verifica motilitatea gatului , pentru a detecta prezenţa de torticolis şi posibila prezenţă, în primele 3-4 luni, o umflatura (hematom şi / sau fibroză) în detrimentul muschiului sternocleidomastoidian.
Regiunea craniofaciala trebuie să fie examinata din toate părţile: frontale, laterale (de exemplu, profil), din spate, de jos (de sub bărbie) şi de mai sus. Deseori obiectivele de relief sunt suficiente pentru a pune o suspiciune puternică de craniostenoza şi tipul de alterare. Constatarea unei creste osoase, la nivelul suturii indica craniostenoza.
Evaluarea estetica de deformare a craniului poate fi completata prin determinarea indicilor craniometrici
Lăţimea maximă a craniului
index cefalic = --------------------------------------- x 100
Mărimea maximă a craniului

Înălţimea de craniu
Vertical indicele cefalic = ---------------------------------------- x 100
Lungimea maximă a craniului
Aceşti indici pot fi măsurati direct pe pacient, folosind indicatoare, şi pe radiografiile: de fapt, în caz de suspiciune intensă trebuie să fie efectuate radiografii ale craniului sau o scanare tomografica mai bine. Cu aceste tehnici, puteţi vedea, de asemenea, în cazul în care sudura afectează întreaga lungime a suturii sau doar o parte.
Diagnosticul este pus îndeajuns de uşor, în teorie, diagnosticul diferenţial mai dificil este că între o poziţie posterioara turtita lateral şi sudarea unei suturi lambdoide, care, în orice caz, este exceptionala (1% din toate craniostenoza). Prezenţa crestei osoase, radiografia, care arată fuziunea de sutura, proeminenţa occipito-mastoid pe aceeaşi parte, modificarea pozitiei urechii, sunt toate aspecte care sunt în favoarea diagnosticului de sinostoza unilaterale lamboidea.

Complicaţiile
Una dintre cele mai importante consecinţe ale CS este creşterea presiunii intracraniene: aceasta complicatie rareori se produce atunci când o singura sutura este implicata, dar poate apărea în CS care implică mai numeroase suturi: este cu atât mai frecvente este mai mare numărul de suturi afectate . Creşterea presiunii intracraniene pot dezvolta acut, cu simptome clasice de vărsături şi dureri de cap, sau se poate dezvolta lent pentru a determina edem papilar şi atrofie optică cu pierderea vederii.
În unele cazuri ar putea fi prezente hipertelorism şi, uneori, exoftalmie. Uneori, formele cele mai comune nu pot fi apneea de somn, stridor laringian sau defecte auditive.
Aspectul estetic poate afecta echilibrul psihologic.

Tratamentul
Tratamentul CS este de obicei o intervenţie chirurgicală.
Obiectivele de tratament sunt mai multe:
a) să menţină o presiune naturală intracraniana b) să asigure o creştere normală a creierului şi a craniului
c) a îmbunătăţi funcţiile vizuală, fonetică, nazale şi masticatorii
d) de a evita complicaţii psihologice ale copilului şi familiei, îmbunătăţirea aspectului estetic
Tehnicile chirurgicale moderne includ rezecţia coaliţie şi corectarea de forma craniului, ceea ce face remodelarea o parte a craniului în cauză şi, atunci când este necesar, o avansare a segmentului fronto-orbitale; sunt corecte ca la orice modificare ulterioară a feţei. Tehnicile vechi, care s-au bazat pe separarea suturii sudate şi plastic, sunt acum abandonate. Este pentru neurochirurg pediatru la sarcina de intervenţie, care este acum asociată cu o morbiditate scăzută şi o spitalizare de numai 6-7 zile. CS necesită o serie complexă de acţiuni în succesiune.
Indicaţie generală este că intervenţia ar trebui să fie efectuate între 4 şi 6 luniMedicul pediatru va asista echipa de chirurgi în curs de pregătire pentru chirurgie şi, după aceea, participa la tratamentul copilului în coordonare cu centrul de neurochirurgie pediatrică.
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 13/10/2010 14:54 Titlul subiectului:

[url]http://emedicine.medscape.com/article/248568-overview[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 13/10/2010 15:02 Titlul subiectului:

[url]http://www.jenniferboyer.com/cranioinfo.html[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 13/10/2010 15:33 Titlul subiectului:

[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19112545[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 13/10/2010 15:35 Titlul subiectului:

[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8081607[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 13/10/2010 15:44 Titlul subiectului:

[url]http://www.craniostenosi.blogspot.com/[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 01/11/2010 13:31 Titlul subiectului:

Scuze pentru reclamele care apar pe forum, nu am control asupra lor pentru ca e un forum gratuit. Mi-e si mie cam jena sa imi sara in ochi cand discutam nereguli asa de serioase. Sper sa nu se simte nimeni jignit sau sa creada cineva ca le pun intentionat.
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 15/12/2010 21:57 Titlul subiectului: Articole interesante PDF

[url]http://www.cappskids.org/PDF-Articles.html[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 16/12/2010 00:07 Titlul subiectului: Obiect genetica craniostenozelor

Am primit de la Oana, mama Biancai Berendei un articol foarte interesant. Chiar daca a trecut prin asa o experienta trista, Oana inca gaseste timp si putere sa ii ajute pe altii. Se informeaza in continuare si ne tine la curent cu ce e nou. Putem si noi sa o ajutam aducand la cunostinta altora povestea lor si incurajand oamenii sa se opuna acestui sistem pervertit care este sistemul clinic romanesc.

[url=http://www.99poze.ro/p/310ad774a813424777d7af2e3abccdf0.jpg] Despre craniostenoza

[/url]
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 16/12/2010 00:22 Titlul subiectului:

Cand incerc sa incarc PDF, apare o duduie dezbracata care ma face sa rosesc. Am sa caut o metoda mai de bun simt pentru a posta articolul.
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

Amy · Junior Data inscrierii: 17/Mar/2011 Mesaje: 18

aldeade · Trimis: 21/03/2011 11:57 Titlul subiectului:

Am gasit. Trebuie sa platesc daca vreau sa le scoata:)).
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

Amy · Junior Data inscrierii: 17/Mar/2011 Mesaje: 18

Amy · Junior Data inscrierii: 17/Mar/2011 Mesaje: 18

mdaa apar unele mesaje de la Adbot acelea nu pot fi sterse este ca si cum ar fi un utilizator a; forumului.Dar acele mesaje nu sunt Adbot sa Yahoo acelea pot fi sterse.Stii ceva?pina la urma nu sunt deranjante le evitam si ne vedem de discutiile noastre :-)

or avea rostul lor fiind un forum gratuit .Dar noi sa ne vedem de ale noastre e mai imortant decit acele reclame sau postari neinteresante

aldeade

http://www.neurochirurgie4.ro/Cursuri/2009/craniostenoze.pdf
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 02/06/2011 21:19 Titlul subiectului: obiect craniostenoza

http://www.snpcar.ro/revista.php?level=articole&an=2011&id=435
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 13:34 Titlul subiectului: Consultatie Iana 2011

Joi am fost la consultatie cu Iana la doamna doctor Ples , neurochirurg la spitalul judetean din Timisoara. In 2008, dumneaei a fost unul din medicii care a consultat-o pe Iana, dar a fost mama cu ea, nu eu. Doamna doctor a recomandat atunci operatia si a dorit sa o opereze, insa noi nu am avut incredere suficienta si am preferat Budapesta. Joi am cunoscut-o si eu si mi-a oferit o cantitate mare de informatie utila si clar exprimata intr-un timp cumplit de scurt. La capitolul comunicare e un medic de nota 10. Mi-a spus ca nu ar lasa neoperat un copil cu craniostenoza, deoarece nu poate nimeni sa garanteze, ca desi este dezvoltat natural la o varsta mica, nu pot aparea complicatii odata cu cresterea copilului. Este o operatie simpla pentru un neurochirurg si s-a mirat ca exista neurochirurgi care recomanda parintilor sa nu opereze un copil cu craniostenoza, in special atunci cand la numai cateva luni, deformarea craniului este evidenta.
Scriu asta pentru a incuraja, inca o data, parintii, sa mai ceara o opinie de la un specialist atunci cand li se spune:"e doar o operatie estetica, nu e vital pentru copil sa fie facuta. Repet: din ce am citit, doar in cazul craniostenozelor metopice medii nu se recomanda operatia. Cand un neurochirurg decide sa nu opereze un copil care are nu una, ci doua suturi sudate...nu stiu...gasiti voi cuvinte sa il caracterizati.
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 15:07 Titlul subiectului:

http://www.youtube.com/watch?v=rfuT3d63-oo
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 15:11 Titlul subiectului:

http://www.youtube.com/watch?v=fcHB2pvH2uc
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 15:22 Titlul subiectului:

http://www.youtube.com/watch?v=7qvjXSx6sM8&NR=1
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 15:24 Titlul subiectului:

http://www.youtube.com/watch?v=C8_vnPZsroU&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=xaCcRugag80&NR=1
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade

http://www.sickkids.ca/PaediatricLaboratoryMedicine/Laboratories-Services/Molecular-Genetics-Laboratory/Test-Services-Available/Craniosynostosis.html
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 15:40 Titlul subiectului:

http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowFreePage&ArtikelNr=318428&ProduktNr=254775&filefp=318428fp.pdf
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008

aldeade · Trimis: 04/06/2011 15:55 Titlul subiectului:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1455/
_________________
Iana A - nascuta la Timisoara pe 10.01.2008. Diagnosticata cu craniostenoza coronala dreapta la varsta de 6 luni. Operata cu succes la Budapesta, la 30.09.2008